Kawai тэн: Оригинальный тэн KAWAI для стиральных машин

Оригинальный тэн KAWAI для стиральных машин

21 апреля 2020 г.

О компании

Компания HEATWELL-KAWAI является одним из лидеров на рынке нагревательных элементов. За последние 30 лет было выпущено более миллиарда единиц продукции. Благодаря накопленному опыту, постоянно улучшаются производственные мощности и производительность. У компании есть пять производственных предприятий с более чем 3000-ми сотрудников и производительностью более 80 миллионов единиц товаров в год. Kawai первыми внедрила множество передовых технологий в производство нагревателей и не стоит на месте, постоянно развиваясь и исследуя новые возможности.

Компания производит нагревательные элементы под 2-умя брендами:

  • Heatwell - тэны для посудомоек и промышленной техники.
  • Kawai - для стиральных машин.

Гарантия качества продукции

Вся продукция Kawai проходит тщательную проверку качества, в которую входит 8 различных тестов:

  • Рентгеновский тест
  • Металлургический анализ
  • Спектральный анализ
  • Тест теплового излучения
  • и др.

Сертификаты

Компания имеет множество международных сертификатов, подтверждающих качество внутреннего менеджмента компании, продукции, безопасности труда и гарантирующие соблюдение экологических стандартов и практик.

Успешное партнерство с корпорациями

Heatwell-Kawai сотрудничает с большим количеством известных производителей бытовой техники, таких как LG, Samsung, Bosch, Electrolux, Whirpool и др., а так же продукция бренда Heatwell-Kawai используется в промышленном оборудовании таких известных компаний, как Nestle, DrPepper и у других пищевых и косметических гигантов.

В настоящее время большинство производителей бытовой техники выбирают KAWAI-HEATWELL и именно эти тэны являются оригинальными. Зарекомендовав себя на рынке как развивающаяся, надежная и качественная корпорация, Kawai не оставляет шансов своим конкурентам. Постоянное развитие в этой отрасли, внедрение и разработка новых технологий, и качественная проверка продукции позволили значительно продлить срок службы нагревателей. А такие технологические решения - как никелирование и полировка поверхности тэнов значительно сокращают количество накипи, даже при использовании в "жесткой" воде.

В нашем каталоге представлены тэны Kawai для различных стиральных машин: 

LG: 

С датчиком:Тэн для стиральной машины LG 1900W прям.L=175мм без датчика KAWAI

Без датчика:тэн 1600w LG (прям. с отв. L=175мм) *htr000lg*

Samsung:

https://rtm.by/zapchasti/stiralnye-mashiny/nagrevateli-teny/samsung/

Атлант:

https://rtm.by/zapchasti/stiralnye-mashiny/nagrevateli-teny/atlant/

Bosch:

https://rtm.by/zapchasti/stiralnye-mashiny/nagrevateli-teny/bosch/

Indesit:

https://rtm.by/zapchasti/stiralnye-mashiny/nagrevateli-teny/indesit/

Whirpool:

https://rtm.by/zapchasti/stiralnye-mashiny/nagrevateli-teny/whirlpool/

Electrolux

:

https://rtm.by/zapchasti/stiralnye-mashiny/nagrevateli-teny/electrolux/

« К списку новостей

ТЭН Kawai (1600 Вт, длина 170 мм, с датч.) для стиральных машин LG

LG E1039SD
LG E1069LD
LG E1091LD
LG E1092ND
LG E1092ND5
LG E1289ND
LG E1289ND5
LG E1296ND3
LG E8069LD
LG E8069SD
LG F1003ND
LG F1003NDP
LG F1012NDR
LG F1020ND
LG F1020ND1
LG F1020ND5
LG F1020NDP
LG F1020NDP5
LG F1020NDR
LG F1020NDR5
LG F1021ND
LG F1021NDR
LG F1021NDR5
LG F1021SDP
LG F1021SDR
LG F1022ND
LG F1022ND5
LG F1022NDP
LG F1022NDR
LG F1022NDR5
LG F1022SD
LG F1022SDP
LG F1022SDR
LG F1023ND
LG F1023NDR
LG F1023NDR5
LG F1029NDR
LG F1029SDR
LG F1039ND
LG F1039SD
LG F1047ND
LG F1048ND
LG F1048ND1
LG F1056LD
LG F1056LDP
LG F1056MD
LG F1056MD1
LG F1056MD5
LG F1056MDP
LG F1056ND
LG F1056ND1
LG F1056NDP1
LG F1057LD
LG F1057ND
LG F1058ND
LG F1058ND5
LG F1059ND
LG F1068LD
LG F1068LD1
LG F1068LD9
LG F1068SD
LG F1068SD1
LG F1073ND
LG F1073ND3

LG F1073ND5
LG F1081ND
LG F1081ND5
LG F1088LD
LG F1089ND
LG F1089ND5
LG F1091LD
LG F1091LD1
LG F1092LD
LG F1092MD
LG F1092MD1
LG F1092MD5
LG F1092ND
LG F1092ND1
LG F1092ND5
LG F1094ND
LG F1094ND5
LG F1096ND
LG F1096ND3
LG F1096ND5
LG F1096SD3
LG F10B8MD
LG F10B8ND
LG F10B8ND1
LG F10B8ND5
LG F10B9LD
LG F10B9SD
LG F10C3LD
LG F1203CDP
LG F1203ND
LG F1203ND5
LG F1203NDP
LG F1203NDP5
LG F1211NDP
LG F1211NDR
LG F1211NDR5
LG F1212NDR
LG F1220ND
LG F1220ND5
LG F1220NDP
LG F1220NDP5
LG F1220NDR
LG F1220NDR5
LG F1221ND
LG F1221NDR
LG F1221NDR5
LG F1221SDP
LG F1221SDR
LG F1222ND
LG F1222ND5
LG F1222NDP
LG F1222NDR
LG F1222NDR5
LG F1222SD
LG F1222SDP
LG F1222SDR
LG F1223ND
LG F1223NDR
LG F1223NDR5
LG F1229NDR
LG F1239SD
LG F1247ND
LG F1247ND5
LG F1248ND
LG F1256LD
LG F1256LD1
LG F1256MD
LG F1256MD1
LG F1256ND
LG F1256ND1
LG F1256NDP1
LG F1257LD
LG F1257ND
LG F1258ND
LG F1259ND
LG F1268LD
LG F1268LD1
LG F1273ND
LG F1273ND5
LG F1280ND
LG F1280ND5
LG F1280NDS
LG F1280NDS5
LG F1281ND
LG F1281ND5
LG F1289ND
LG F1289ND5
LG F1291LD1
LG F1292LD
LG F1292MD
LG F1292MD1
LG F1292ND
LG F1292ND1
LG F1294ND
LG F1296ND
LG F1296ND3
LG F1296ND5
LG F1296SD3
LG F12A8HD
LG F12A8HD5
LG F12A8HDS
LG F12A8HDS5
LG F12A8NDS
LG F12B8ND
LG F12B8ND1
LG F12B8ND5
LG F12B9LD
LG F14B3PDS
LG F14B3PDS7
LG F8020ND1
LG F8056LD
LG F8056LDP
LG F8056MD
LG F8056ND
LG F8068LD
LG F8068LD1
LG F8068LD9
LG F8068SD
LG F8088LD
LG F8091LD
LG F8091LD1
LG F8092LD
LG F8092MD
LG F8092ND
LG F80B9LD
LG F80C3LD
LG M1089ND5
LG M1091LD1
LG M1092ND1
LG M1222NDR
LG WD 10302 NUP
LG WD 80230N
LG WD-10120ND
LG WD-10130N
LG WD-10130NP
LG WD-10130NU
LG WD-10130NUP
LG WD-10131N
LG WD-10131NU
LG WD-10131NUP
LG WD-10132N
LG WD-10132NU
LG WD-10132SU
LG WD-10150N
LG WD-10150NU
LG WD-10150NUP
LG WD-10150S
LG WD-10150SU
LG WD-10150SUP
LG WD-10154N
LG WD-10154NP
LG WD-10154SP
LG WD-10155NU
LG WD-10155NUP
LG WD-10156NU
LG WD-10156NUP
LG WD-10158NP
LG WD-10160N
LG WD-10160NP
LG WD-10160NU
LG WD-10160NUP
LG WD-10160NUV
LG WD-10160S
LG WD-10160SP
LG WD-10160SU
LG WD-10160SUP
LG WD-10160SUV
LG WD-10163N
LG WD-10163S
LG WD-10164N
LG WD-10164NP
LG WD-10164NV
LG WD-10164S
LG WD-10164SP
LG WD-10164SV
LG WD-10168NP
LG WD-10175ND
LG WD-10175SD
LG WD-10180NU
LG WD-10180NUP
LG WD-10180S
LG WD-10180SP
LG WD-10180SU
LG WD-10192N
LG WD-10192S
LG WD-10192SV
LG WD-10200ND
LG WD10200SD
LG WD-10205ND
LG WD-10205SD
LG WD-10230N
LG WD-10230NU
LG WD-10240N
LG WD-10260N
LG WD-10260NP
LG WD-10264N
LG WD-10264NP
LG WD-10264SP
LG WD-10302NP
LG WD-10302SP
LG WD-10302SUP
LG WD-10330NDK
LG WD-10340ND
LG WD-10344ND
LG WD-10350NDK
LG WD-10353NDK
LG WD-10355NDK
LG WD-10360ND
LG WD-10360NDK
LG WD-10360SD
LG WD-10360SDK
LG WD-10363NDK
LG WD-10365NDK
LG WD-10384N
LG WD-10390ND
LG WD-10390NDK
LG WD-10390SD
LG WD-10390SDK
LG WD-10393NDK
LG WD-10393SDK
LG WD-10395NDK
LG WD-10400NDK
LG WD-10400SDK
LG WD-10403NDK
LG WD-10403SDK
LG WD-10405NDK
LG WD-10406NDK
LG WD-10480N
LG WD-10480NP
LG WD-10480NV
LG WD-10480S
LG WD-10480SP
LG WD-10480SV
LG WD-10481 N
LG WD-10481NP
LG WD-10481NV
LG WD-10481S
LG WD-10482N
LG WD-10482S
LG WD-10490N
LG WD-10490NP
LG WD-10490NV
LG WD-10490SV
LG WD-10491N
LG WD-10491NV
LG WD-10491S
LG WD-10491SV
LG WD-10492N
LG WD-10492NV
LG WD-10492S
LG WD-10492SV
LG WD-10499NE
LG WD-10660N
LG WD-10661N
LG WD-12120ND
LG WD-12175ND
LG WD-12175SD
LG WD-12200ND
LG WD-12200SD
LG WD-12205ND
LG WD-12205SD
LG WD-12330CDP
LG WD-12330ND
LG WD-12330NDK
LG WD-12340ND
LG WD-12340NDK
LG WD-12344ND
LG WD-12345NDK
LG WD-12350NDK
LG WD-12353NDK
LG WD-12355NDK
LG WD-12360ND
LG WD-12360NDK
LG WD-12360SD
LG WD-12360SDK
LG WD-12363NDK
LG WD-12365NDK
LG WD-12390ND
LG WD-12390NDK
LG WD-12390SD
LG WD-12390SDK
LG WD-12393NDK
LG WD-12393SDK
LG WD-12395ND
LG WD-12395NDK
LG WD-12400NDK
LG WD-12400SDK
LG WD-12403NDK
LG WD-12403SDK
LG WD-12405NDK
LG WD-12406NDK
LG WD-12430NDK
LG WD-1247ABD
LG WD-1247EBD
LG WD-12480N
LG WD-12480NP
LG WD-12480NV
LG WD-12481N
LG WD-12481NP
LG WD-12481NV
LG WD-80130N
LG WD-80130NP
LG WD-80130NU
LG WD-80130NUP
LG WD-80131N
LG WD-80131NU
LG WD-80131NUP
LG WD-80132N
LG WD-80132NU
LG WD-80132SP
LG WD-80132SU
LG WD-80150N
LG WD-80150NU
LG WD-80150NUP
LG WD-80150NUV
LG WD-80150S
LG WD-80150SU
LG WD-80150SUP
LG WD-80154N
LG WD-80154NP
LG WD-80154S
LG WD-80154SP
LG WD-80155N
LG WD-80155NU
LG WD-80155NUP
LG WD-80155S
LG WD-80155SU
LG WD-80155SUP
LG WD-80156N
LG WD-80156NU
LG WD-80156NUP
LG WD-80156S
LG WD-80156SU
LG WD-80156SUP
LG WD-80157N
LG WD-80157NU
LG WD-80157NUP
LG WD-80157S
LG WD-80157SU
LG WD-80158NP
LG WD-80158SP
LG WD-80160N
LG WD-80160NP
LG WD-80160NU
LG WD-80160NUP
LG WD-80160NUV
LG WD-80160S
LG WD-80160SP
LG WD-80160SU
LG WD-80160SUP
LG WD-80160SUV
LG WD-80163N
LG WD-80163S
LG WD-80164N
LG WD-80164NP
LG WD-80164NV
LG WD-80164S
LG WD-80164SP
LG WD-80164SV
LG WD80180N
LG WD-80180NU
LG WD-80180NUP
LG WD-80180SU
LG WD-80185N
LG WD-80185NU
LG WD-80185NUP
LG WD-80185SU
LG WD-80186NU
LG WD-80186NUP
LG WD-80186SU
LG WD-80187N
LG WD-80187NU
LG WD-80187NUP
LG WD-80187SU
LG WD-80192N
LG WD-80192NV
LG WD-80192S
LG WD-80230NU
LG WD-80240N
LG WD-80250N
LG WD-80250NP
LG WD-80250NU
LG WD-80250NUP
LG WD-80250S
LG WD-80250SP
LG WD-80250SU
LG WD-80250SUP
LG WD-80260N
LG WD-80260NP
LG WD-80260S
LG WD-80264N
LG WD-80264NP
LG WD-80264SP
LG WD-80266N
LG WD-80267N
LG WD-80302NP
LG WD-80302NUP
LG WD-80302SP
LG WD-80302SUP
LG WD-80305NP
LG WD-80305NUP
LG WD-80305SP
LG WD-80305SUP
LG WD-80306NP
LG WD-80306NUP
LG WD-80306SP
LG WD-80306SUP
LG WD-80307NP
LG WD-80307NUP
LG WD-80307SP
LG WD-80307SUP
LG WD-80384N
LG WD-80480N
LG WD-80480NP
LG WD-80480NV
LG WD-80480S
LG WD-80480SP
LG WD-80480SV
LG WD-80482N
LG WD-80490N
LG WD-80490NP
LG WD-80490NV
LG WD-80490SV
LG WD-80499NEV
LG WD-80499NV
LG WD-80660N

ТЭН 1700W L=170 Indesit, Ariston, Gorenje Kawai в Воронеже

Описание

ТЭН (нагревательный элемент) Kawai L=170 1700W C00094715 с отверстием для стиральных машин автомат мировых производителей:

AEG, Ardo, Ariston Hotpoint, Asko, Atlant, Beko, Bosch, Candy, Daewoo, Delfa, Digital, Electrolux, Ergo, Fagor, Freggia, Gorenje, Haier, Hansa, Hitachi, Hoover, Ignis, Indesit, Kaiser, Korting, LG, Liberton, Miele, Nord, Panasonic, Samsung, Saturn, Siemens, Swizer, Vestel, Whirlpool, Zanussi.

Партномера аналоги: C00094715.

Резиновая прокладка без бортика.

Универсальное исполнение.

Подходит ко многим брендам.

Тип производителя:Оригинал
Совместимость:Универсальный
L длина, mm:170
Мощность, W:1700
Напряжение, V:230
Тип ТЭНа:С отверстием
H высота, mm:
18
B ширина, mm:70
Контакты, шт.:3
Назначение, особенности:в оригинальной упаковке

Устанавливается Нагревательный элемент (ТЭН) для стиральной машины Hotpoint-Ariston 1700W на модели:

модельбренд
AQ9D49U(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9D29UH(EU)/2VWBHotpoint-Ariston
AQ9D49X(EU)/VBHotpoint-Ariston
AQ9D29I(EU)/VBHotpoint-Ariston
AQ8D49U(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9L29I(UK)/VHOTPOINT
AQ9L29U(UK)/VHOTPOINT
AQ9F49I(UK)/VHOTPOINT
AQ9F49U(UK)/VHOTPOINT
AQ9D69I(UK)/VHOTPOINT
AQ9D69U(UK)/VHOTPOINT
AQ9D69S(UK)/VHOTPOINT
AQ9D49UH(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9D49X(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9D69U(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9F69U(FR)/VHotpoint-Ariston
AQ9F49U(FR)/VHotpoint-Ariston
AQ9F29U(FR)/VHotpoint-Ariston
AQ8F29U(EU)/VHotpoint-Ariston
AQ8F29U(EU)/VHotpoint-Ariston
AQ9F49U(IT)/VHotpoint-Ariston
AQ9F29U(TK)/VHotpoint-Ariston
AQ9D49X(TK)/VBHotpoint-Ariston
AQ9F29U(EX)/VARISTON
AQ9D69U(EX)/VARISTON
AQ9F29U(AG)/VARISTON
AQ9F29U.1(AUS)/VARISTON
AQ9D49UH(AUS)/VARISTON
AQ9F691U(FR)/VHotpoint-Ariston
AR9F129(EX)/VSARISTON
AR7F129(EX)/VARISTON
ECO8F1292(IT)/SVHotpoint-Ariston
ECO8F1292(IT)/SVHotpoint-Ariston
AQ9D297UH(RU)/VHotpoint-Ariston
AQ9F291U(FR)/VHotpoint-Ariston
AQ9F491U(FR)/VHotpoint-Ariston
AQ9D691U(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9D491UH(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9F491X(FR)/VHotpoint-Ariston
AQ9D491X(TK)/VHotpoint-Ariston
AQ9F291S(TK)/VHotpoint-Ariston
WMD967P(UK)HOTPOINT
AQ9D692S(UK)/VHOTPOINT
AQ9D692U(UK)/VHOTPOINT
AQ9F492I(UK)/VHOTPOINT
AQ9F492U(UK)/VHOTPOINT
AQ9L292I(UK)/VHOTPOINT
AQ9L292I(UK)/VHOTPOINT
AQ9L292U(UK)/VHOTPOINT
AQ9L292U(UK)/VHOTPOINT
WMD947P(UK)HOTPOINT
WMD947G(UK)HOTPOINT
WMD967G(UK)HOTPOINT
AQ9F291S(IT)/VHotpoint-Ariston
AQ9F292S(TK)/VHotpoint-Ariston
AQ9D492X(TK)/VHotpoint-Ariston
AQ102F497FRHotpoint-Ariston
AQ9D492U(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9D292I(EU)/VBHotpoint-Ariston
AQ9D492X(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ8D492U(EU)/VAHotpoint-Ariston
AQ9D692U(EU)/VAHotpoint-Ariston
WMUD9427PUKHOTPOINT
WMUD9427GUKHOTPOINT
WMUD9627PUKHOTPOINT
AQ113F497EUKHOTPOINT
AQ113F497IUKHOTPOINT
AQ113D697EUKHOTPOINT
AQ113D697IUKHOTPOINT
AQ113D697EU/AHotpoint-Ariston
AQ113D697EU/BHotpoint-Ariston
AQ113D697EU/BHotpoint-Ariston
AQ9D49U(AUS)/VARISTON
AQ9D492X(EU)/VBHotpoint-Ariston
AQ8F292U(EU)/VHotpoint-Ariston
AQ8F292U(EU)/VHotpoint-Ariston
WMUD10637PUKHOTPOINT
AQ113D697FRHotpoint-Ariston
AQ113L297EUKHOTPOINT
AQ113D697SUKHOTPOINT
WMG7227BITHotpoint-Ariston
WMG7227BITHotpoint-Ariston
WMG8237BSEUHotpoint-Ariston
WMG8237BSEUHotpoint-Ariston
AQ113L297IUKHOTPOINT
WMG10437BSEXARISTON
AQ83F497EUHotpoint-Ariston
AQ83D497EU/BHotpoint-Ariston
WMG9237BEXARISTON
WMG9437BSEXARISTON
WMG9437SEXARISTON
WMG10437SEXARISTON
WMG10437BSEX60HZARISTON
WMG9237BEX60HZARISTON
AQ93F297EUHotpoint-Ariston
WMFG8337PUKHOTPOINT
WMFG8337GUKHOTPOINT
WMFG8537PUKHOTPOINT
WMFG8537GUKHOTPOINT
WMFG8537KUKHOTPOINT
QVE111697SSCISHotpoint-Ariston
WMEF923PUKHOTPOINT
AQ114D697DEU/BHotpoint-Ariston
WMEF943PUKHOTPOINT
WMEF963PUKHOTPOINT
WMEF963GUKHOTPOINT
WMEF943XUKHOTPOINT
AQ92F297EXARISTON
AQ113D697DEXARISTON
AQ113D697DXEXARISTON
AQ92D497EXARISTON
AQ93D297SCTKHotpoint-Ariston
AQ113DA697EUKHOTPOINT
AQ113DA697IUKHOTPOINT
AQ113DA697SUKHOTPOINT
AQ113DA697EU/AHotpoint-Ariston
AQ113DA697FRHotpoint-Ariston
AQ113DA697EU/BHotpoint-Ariston
WMUD10637DPUKHOTPOINT
AQ92F297EX.60HZARISTON
AQ92D497XEXARISTON
AQ93F297TKHotpoint-Ariston
SWMD8237UKHOTPOINT
SWMD8437UKHOTPOINT
SWMD9437UKHOTPOINT
SWMD9637UKHOTPOINT
SWMD10437UKHOTPOINT
SWMD10647CUKHOTPOINT
AQ104D69DAUSARISTON
AQ94F49DAUSARISTON
AQ113D497EX60HZARISTON
AQ113D497XEX60HZARISTON
SWMD8437XRUKHOTPOINT
SWMD9437XRUKHOTPOINT
SWMD10437KUKHOTPOINT
SWMD10437XRUKHOTPOINT
SWMD10637PUKHOTPOINT
SWMD10637XRUKHOTPOINT
SWMD9437KUKHOTPOINT
SWMD9437GUKHOTPOINT
SWMD9637XRUKHOTPOINT
SWMD9637GUKHOTPOINT
WMSIG9637BCUKHOTPOINT
FMD8247BEUHotpoint-Ariston
RST702STSHotpoint-Ariston
RST722STKHotpoint-Ariston
RPD8457JUKHOTPOINT
RPD9467JUKHOTPOINT
RPD9467JGGUKHOTPOINT
RPD9467JKKUKHOTPOINT
RPD9647JXUKHOTPOINT
RPD9647JUKHOTPOINT
RPD10457JUKHOTPOINT
RPD10457JKKUKHOTPOINT
RPD10657JUKHOTPOINT
RPD10657JXUKHOTPOINT
AQAOF9437EUKHOTPOINT
WMAO9437PUKHOTPOINT
RPD10667DDUKHOTPOINT
RPD10477DDUKHOTPOINT
RSD8229STKHotpoint-Ariston
WMSIF8437BCUKHOTPOINT
VMSG722STBHotpoint-Ariston
VMSD722STBHotpoint-Ariston
RZ1047WEUHotpoint-Ariston
RZ1047BEUHotpoint-Ariston
RZ1066WUKHOTPOINT
RZ1066BUKHOTPOINT
RPG9447SEXARISTON
RPG9447SXEXARISTON
RPD11657DSEXARISTON
RPD11657DSXGCCARISTON
RPD947SXGCCARISTON
RPD1147JSDGCCARISTON
RPD1047SX60HZARISTON
RPD1047S60HZARISTON
RPD1047SD60HZARISTON
RPG947DAUSARISTON
RPD1067DAUSARISTON
RPD9467JSWUKHOTPOINT
RPD8457JUK/1HOTPOINT
RPD9467JUK/1HOTPOINT
RPD10477DDUK/1HOTPOINT
AQ96D497PLHotpoint-Ariston
RPD8247JSDPLHotpoint-Ariston
RPD8247JKDPLHotpoint-Ariston
RPD8247JDPLHotpoint-Ariston
RPD9477DDUKHOTPOINT
RPD1165DDUK/1HOTPOINT
RPD1165DDUK/1HOTPOINT
RPG964JEUHotpoint-Ariston
RPG945JKKFRHotpoint-Ariston

DC47-00006X ТЭН для стиральной машины|Запчасти для стиральных машин Самсунг

DC47-00006X ТЭН для стиральной машины,Samsung

мощность 2000 wt

длина нагревательного элемента 16 см.

Оригинальный ТЭН(Kawai) стиральной машины.

Обратите внимание!раньше Самсунг ставил на производстве тэн зеленого цвета.Сейчас Тэн стиральной машины Самсунгом поставляется серого цвета.

Применяется в моделях:
WF-M602YQR WF60F1R2E2W WW60J3243NWDLP
WF-M702YQR WF60F1R2E2WDLP WW60J3247JWDLP
WF-T500NHW WF60F1R2F2WDLP WW60J4047JWDLP
WF-T592NMW WF60F1R2G0W WW60J4090HS
WF-T592NMWD WF6HF1R0W0W WW60J4090HWDLP
WF0500NYW WF6MF1R0W0W WW60J4090NWDLP
WF0500NZW/YLP WF6MF1R2N2W WW60J4243HW
WF0500SYV WF6MF1R2W2W WW60J4243NWDLP
WF0502SYV/YLP WF6RF1R0N0W WW60J4247JWDLP
WF0508NYW WF6RF1R0W0W WW60J4260HWDLP
WF0508NZW WF8500NGC WW60J4260JWDLP
WF0590NRW WF8500NGV/YLP WW60J4260NWDLP
WF0592SRK WF8500NGW WW60J5213HSDLP
WF0600NBX WF8500NGY/YLP WW60J5213HW
WF0600NCY WF8500NHV WW60J5213JW
WF0602NBE/YLP WF8500NHW WW65J42E0HS
WF0602WJW WF8500NMW WW65J42E0HW
WF0602WKE WF8500NMW8 WW65J42E0JW
WF0602WKN WF8500NMW9 WW65K42E00S
WF0602WKV WF8508NGW WW65K42E00W
WF0690NRW WF8508NHW/YLP WW65K42E08W
WF0700NBX/YLP WF8590FFW WW65K42E09W
WF0700NBX WF8590NFJ WW65K52E69S
WF0700NCW WF8590NFW WW65K52E69W
WF0702NBF/YLP WF8590NGC WW6EJ30934S
WF0702NBF WF8590NGY WW6EJ42604W
WF0702WJW WF8590NLM9DYLP WW6MJ30632W
WF0702WJWD WF8590NLW8DYLP WW6MJ42602W
WF0702WKE WF8590NLW9DYLP WW6MJ4260HS
WF0702WKV WF8590NMS WW70J3240JW
WF1500NHW WF8590NMW8 WW70J3240LWDLP
WF1590NFU/YLP WF8590NMW9 WW70J3240NSDLP
WF1600WCW WF8590NMW9D WW70J4210HWDLP
WF1600WRW WF8590SFV WW70J4210JWDLP
WF1602WCC WF8592FEA/YLP WW70J4210NSDLP
WF1602WRK WF8592FEH WW70J5210HSDLP
WF1602XQR WF8592FER WW70J5210HW
WF1602YQC WF8592FFC WW70J5210JW
WF1602YQQ WF8592FFS/YLP WW70J52E02W
WF1602YQR WF8598NGW WW70J52E04W
WF1602YQY WF8690FFV WW70J52E0HS
WF1700WRW WF8692FEA WW70J52E0HW
WF1702WCC WF8692FER WW70J52E0JW
WF1702XQR WF8802FPG/YLP WW70J6210DS
WF1702YQC WF8802JPF/YLP WW70J6210DW
WF1702YQQ WF9590NFJ/YLP WW70J6210FW
WF1702YQR WF9590NRW WW70K62E00S
WF600B0BCWQ WF9592GQB WW70K62E00W
WF600U0BCWQ WF9592GQQ WW70K62E09W
WF600W0BCWQ WF9592GQR WW70K62E69S
WF602B2BKSD WF9592SQR WW70K62E69W
WF602B2BKWQ WF9592SRK WW7EJ42104W
WF602U0BCSD WF9690NRW WW7MJ42102W
WF602U2BKSD WF9692GQR WW7MJ4210HS
WF602U2BKWQ WF9692SQR WW80K42E01W
WF602W0BCSD WW60h3200EWDLP WW80K42E06W
WF602W0BCWQ WW60h3210EWDLP WW80K42E07S
WF602W2BKSD WW60h3220EWDLP WW80K42E07W
WF602W2BKWQ WW60h3230EWDLP WW80K52E61SDBY
WF60F1R0E2W WW60H5200EW WW80K52E61S
WF60F1R0E2WDLP WW60H5240EW WW80K52E61WDBY
WF60F1R0F2WDLP WW60J3047LW WW80K52E61W
WF60F1R0H0WDLP WW60J3090JWDLP WW80K62E01W
WF60F1R1E2S WW60J3097JW WW80K62E07S
WF60F1R1E2WDLP WW60J3097LWDLP WW80K62E07W
WF60F1R1F2WDLP WW60J30G03W WW80K62E61S
WF60F1R1H0WDLP WW60J30G0LW WW80K62E61W
WF60F1R1N2W WW60J30G0PW
WF60F1R1W2W
WF60F1R2E2S

ТЭН Samsung 1900 W, L=175 мм, с датчиком и предохр. (Kawai)

ТЭН (нагреватель) для стиральных машин Samsung

  • Мощность: 1900 W
  • Длина от фланца: 175 мм

С термодатчиком и предохранителем.

Производитель: Kawai corporation (Япония)

Надпись на изделии: 190320 WM-A

Коды замены и аналогов: Samsung DC47-00006M, Samsung DC47-00006J, Samsung DC47-00006C, Samsung DC47-00006B, Samsung DC47-00006A, Samsung DC47-00006E, Samsung DC96-01445B

Подходит к таким моделям:

Samsung731419Samsung819102
SamsungB1015JSamsungC1035
SamsungC1035ASamsungC1035AS
SamsungC1043SSamsungC1235
SamsungC1235ASamsungC1235AS
SamsungC1235AVSamsungC835
SamsungC843SamsungF1013J
SamsungF1015JSamsungF1033
SamsungF1033SSamsungF1035
SamsungF1035ASSamsungF1035J
SamsungF1035JBSamsungF1035JF
SamsungF1035JSSamsungF1035S
SamsungF1043SamsungF1045
SamsungF1045ASamsungF1045AV
SamsungF1213JSamsungF1215J
SamsungF1235ASSamsungF1235J
SamsungF1235JSSamsungF1245
SamsungF1245AVSamsungF1245V
SamsungF611SamsungF631
SamsungF813JSamsungF831
SamsungF832SamsungF833
SamsungF833SSamsungF835
SamsungF835SSamsungF843
SamsungF853Samsungh2245A
Samsungh2255ASamsungh2255AES
Samsungh2290ASamsungh2290AES
Samsungh22F/HACSamsungh22FS/HAC
SamsungR1013JSamsungR1015J
SamsungR1031SamsungR1033
SamsungR1043SamsungR1045
SamsungR1045ASamsungR1045AV
SamsungR1052SamsungR1213J
SamsungR1215JSamsungR1233
SamsungR1245SamsungR1245A
SamsungR1245ASSamsungR1245AV
SamsungR1245CSamsungR1245V
SamsungR631SamsungR813J
SamsungR815JSamsungR831
SamsungR833SamsungR843
SamsungR852SamsungS1001
SamsungS1003JSamsungS1005J
SamsungS1013JSamsungS1015J
SamsungS1043SamsungS1052
SamsungS1093SamsungS601
SamsungS6093SamsungS801
SamsungS803JSamsungS805J
SamsungS8093SamsungS813J
SamsungS815JSamsungS835J
SamsungS835JSSamsungS843
SamsungS852SamsungSEW-3HR103
SamsungSEW-3HR103BTSamsungSEW-3HR103H
SamsungSEW-3HR103MSamsungSEW-3HR105
SamsungSEW-3HR107SamsungSEW-3HR123
SamsungSEW-3HR123HSamsungSEW-3HR123M
SamsungSEW-3HR124SamsungSEW-3HR124P
SamsungSEW-3HR124SSamsungSEW-3HR125
SamsungSEW-3HR125SSamsungSEW-3HR125W
SamsungSEW-3HR125WSSamsungSEW-3HW113BT
SamsungSEW-3HW123SamsungSEW-3HW123H
SamsungSEW-3HW123MSamsungSEW-3HW124
SamsungSEW-3HW124PSamsungSEW-3HW125
SamsungSEW-3HW125SSamsungSEW-3HW125W
SamsungSEW-3HW125WSSamsungSEW-4HR113
SamsungSEW-4HR120SamsungSEW-4HR121
SamsungSEW-4HR122ASamsungSEW-4HR123A
SamsungSEW-4HR124ASamsungSEW-4HR124WA
SamsungSEW-4HR125ASamsungSEW-4HR126A
SamsungSEW-4HR126ADSamsungSEW-4HR126AG
SamsungSEW-4HR126ARSamsungSEW-4HR140A
SamsungSEW-4HR143ASamsungSEW-4HR145A
SamsungSEW-4HR146ASamsungSEW-4HR148SA
SamsungSEW-4HW113SamsungSEW-4HW124WA
SamsungSEW-4HW126ASamsungSEW-4HW145A
SamsungSEW-5HR126ASamsungSEW-5HR146A
SamsungSEW-5HW111SamsungSEW-5HW113
SamsungSEW-5HW126ASamsungSEW-5HW126SA
SamsungSEW-5HW146ASamsungSEW-6DW703B
SamsungSEW-810DRSamsungSEW-810DRP
SamsungSEW-810DRWSamsungSEW-DR105P
SamsungSEW-DR605SamsungSEW-DR605A
SamsungSEW-DR605PSamsungSEW-DR605WB
SamsungSEW-DR605WESamsungSEW-DR650HS
SamsungSEW-DR803BTSamsungSEW-DR803NT
SamsungSEW-DW600SamsungSEW-DW600A
SamsungSEW-DW600WBSamsungSEW-DW605
SamsungSEW-DW605ASamsungSEW-DW605WB
SamsungSEW-DW703BTSamsungSEW-HR109BT
SamsungSEW-HR125SamsungSEW-HR125D
SamsungSEW-HR125GSamsungSEW-HR125K
SamsungSEW-HR125QSamsungSEW-HR125R
SamsungSEW-HR126SamsungSEW-HR126S
SamsungSEW-HR805SamsungSEW-HR807
SamsungSEW-HR825SamsungSEW-HR826
SamsungSEW-HR827SamsungSEW-HW125
SamsungSEW-HW125GSamsungSEW-HW125GK
SamsungSEW-HW125KSamsungSEW-HW126
SamsungSEW-HW126SSamsungSEW-HW803
SamsungSEW-HW823SamsungSEW-HW824
SamsungSEW3HR103BT/MSamsungSEW3HW113BT/M
SamsungSEW4HR122AGSamsungSEW4HR140AG
SamsungSEW4HR146AGSamsungSEW4HR148SA
SamsungSEW4HR148SAGSamsungSEW4HW124WA
SamsungSEWHR109BT/MSamsungSEWHR805
SamsungSEWHR807SamsungSEWHR825
SamsungSEWHR827SamsungWD-B1055
SamsungWD-B1065CSamsungWD-B1255S
SamsungWD-B1265CSamsungWD-B1265D
SamsungWD-B1265RSamsungWD-J1255S
SamsungWD-Q1456SamsungWD-Q1456S
SamsungWD-Q1456VSamsungWD7101CKC
SamsungWD7101CKWSamsungWD7101CKW/XEP
SamsungWD7122CKCSamsungWD7122CKS
SamsungWD8122CVBSamsungWD8122CVB/XSA
SamsungWD8122CVB/YGISamsungWD8122CVB/YIA
SamsungWD8122CVDSamsungWD8122CVQ
SamsungWD8122CVW/XSASamsungWF-C963AC
SamsungWF-C963ARSamsungWF-C963R
SamsungWF-F1054SamsungWF-F1056
SamsungWF-F1056VSamsungWF-F105A
SamsungWF-F105NSamsungWF-F1061
SamsungWF-F1061EWSamsungWF-F1061U
SamsungWF-F1062SamsungWF-F1254
SamsungWF-F1256SamsungWF-F125A
SamsungWF-F125AVSamsungWF-F125N
SamsungWF-F854SamsungWF-F856
SamsungWF-F85NSamsungWF-F85NC
SamsungWF-F861SamsungWF-F861EWU/XTL
SamsungWF-F862SamsungWF-R1053
SamsungWF-R1054SamsungWF-R1056
SamsungWF-R1056CSamsungWF-R1056R
SamsungWF-R105ASamsungWF-R105N
SamsungWF-R1061SamsungWF-R1061EW/XTL
SamsungWF-R1061WU/XTLSamsungWF-R1062
SamsungWF-R1065SSamsungWF-R106N
SamsungWF-R106NSSamsungWF-R1075M
SamsungWF-R107NKSamsungWF-R1254
SamsungWF-R1256SamsungWF-R125A
SamsungWF-R125AVSamsungWF-R125N
SamsungWF-R853SamsungWF-R854
SamsungWF-R856SamsungWF-R861
SamsungWF-R862SamsungWF-R865
SamsungWF-S1053SamsungWF-S1054
SamsungWF-S1061SamsungWF-S1062
SamsungWF-S854SamsungWF-S854S
SamsungWF-S861SamsungWF-S862
SamsungWF0350N1N/XEHSamsungWF0350N1V/YLE
SamsungWF0350N2N/XEHSamsungWF0350N2N/YLE
SamsungWF0400N1NESamsungWF0400N1NE/YLP
SamsungWF0400N2NSamsungWF0400S1V/YLP
SamsungWF0408N1NE/YLPSamsungWF0408N2N
SamsungWF0408N2N/YLDSamsungWF0408S1V
SamsungWF3400N1CSamsungWF3400N1V
SamsungWF6450N7WSamsungWF6450S4V
SamsungWF6450S6VSamsungWF6450S7W
SamsungWF6452S4VSamsungWF6452S6V
SamsungWF6458N1IWSamsungWF6458N4W
SamsungWF6458N6WSamsungWF6458N7W
SamsungWF6458S7WSamsungWF6520N7W
SamsungWF6520N8CSamsungWF6520S4V
SamsungWF6520S6VSamsungWF6520S7W
SamsungWF6520S9CSamsungWF6520S9R
SamsungWF6522N7WSamsungWF6522S4V
SamsungWF6522S6VSamsungWF6522S7
SamsungWF6522S7WSamsungWF6522S8C
SamsungWF6522S8SSamsungWF6528N4W
SamsungWF6528N6WSamsungWF6528N7W
SamsungWF6528S7WSamsungWF6550S7W
SamsungWF6550S7W1/XTLSamsungWF6550S7WU/XTL
SamsungWF7102SKPSamsungWF7102SKS
SamsungWF7350N7WSamsungWF7350S7V
SamsungWF7358N1WSamsungWF7358N7W
SamsungWF7358S7VSamsungWF7450NAW
SamsungWF7450NUWSamsungWF7450S9C
SamsungWF7450S9RSamsungWF7450SAV
SamsungWF7450SUVSamsungWF7452NUV
SamsungWF7452NUWSamsungWF7452S9C
SamsungWF7452S9RSamsungWF7452SUV
SamsungWF7458NUWSamsungWF7458SAV
SamsungWF7458SUVSamsungWF7500N1W/YNQ
SamsungWF7500SAU/XTLSamsungWF7520N1B
SamsungWF7520NAWSamsungWF7520NUV
SamsungWF7520NUWSamsungWF7520S8C
SamsungWF7520S9CSamsungWF7520S9R
SamsungWF7520SAVSamsungWF7520SUV
SamsungWF7522NAWSamsungWF7522NUW
SamsungWF7522S6SSamsungWF7522S8C
SamsungWF7522S8RSamsungWF7522S8V
SamsungWF7522S9CSamsungWF7522S9R
SamsungWF7522SUCSamsungWF7522SUV
SamsungWF7528N2WSamsungWF7528NUW
SamsungWF7550SAU/XTLSamsungWF8450S9Q
SamsungWF8452S9PSamsungWF8500NMW
SamsungWF8520N7WSamsungWF8520S9Q
SamsungWF8522S9PSamsungWF8522S9R
SamsungWF8528N7WSamsungWF8602SFV
SamsungWF9350N7WSamsungWM1245A
SamsungWM1255ASamsungWM1290A
SamsungWT5552A

Нагревательный элемент (ТЭН)DC47-00033A для стиральных машин Samsung

Нагревательный элемент (ТЭН)DC47-00033A для стиральных машин Samsung | ЗИП-ВРН

Нагревательный элемент (ТЭН)DC47-00033A для стиральных машин Samsung

230V 2000W Kawai

Дополнительная информация: Нагревательный элемент (ТЭН) для стиральных машин Samsung WD80K52E0AW/LP WD80K52E0AX/LP WD80K52E0ZW/LP WD80K52E0ZX/LP WF60F1R0E2WDLP WF60F1R0F2WDLP WF60F1R0H0WDLP WF60F1R1E2SDLP WF60F1R1E2WDLP WF60F1R1F2WDLP WF60F1R1W2WDLP WF60F1R2E2SDLP WF60F1R2E2WDLP WF60F1R2F2WDLP WF8590NLM9DYLP WF8590NLW8DYLP WF8590NLW9DYLP WF8590NMW8DYLP WF8590NMW9DYLP WF906P4SAGD/LP WF906P4SAWQ/LP WW60h3200EWDLP WW60h3230EWDLP WW60J3047LWDLP WW60J3090JWDLP WW60J3097JWDLP WW60J3097LWDLP WW60J30G03WDLP WW60J30G0LWDLP WW60J3243NWDLP WW60J3247JWDLP WW60J32G0PWDLP WW60J4047JWDLP WW60J4090HSDLP WW60J4090HWDLP WW60J4090NWDLP WW60J4243HWDLP WW60J4243NWDLP WW60J4247JWDLP WW60J4260HWDLP WW60J4260JWDLP WW60J4260NWDLP WW60J5213HSDLP WW60J5213HWDLP WW60J5213JWDLP WW60J5213LWDLP WW65J42E02WDLP WW65J42E04WDLP WW65J42E0HSDLP WW65J42E0HWDLP WW65J42E0JWDLP WW65K42E00SDLP WW65K42E00WDLP WW65K42E08WDLP WW65K42E09WDLP WW65K52E69SDLP WW65K52E69WDLP WW70J3240JWDLP WW70J3240LWDLP WW70J3240NSDLP WW70J4210HWDLP WW70J4210JWDLP WW70J4210NSDLP WW70J4273MW/LE WW70J5210HSDLP WW70J5210HWDLP WW70J5210JWDLP WW70J52E02WDLP WW70J52E03WDLP WW70J52E04WDLP WW70J52E0HSDLP WW70J52E0HWDLP WW70J52E0JWDLP WW70K62E00SDLP WW70K62E00WDLP WW70K62E09WDLP WW70K62E69SDLP WW70K62E69WDLP WW70R62LATWDLP WW70R62LATXDLP WW70R62LVSWDLP WW70R62LVSXDLP WW70R62LVTWDLP WW70R62LVTXDLP WW80K42E01WDLP WW80K42E06WDLP WW80K42E07SDLP WW80K42E07WDLP WW80K52E61SDLP WW80K52E61WDLP WW80K62E01WDLP WW80K62E07SDLP WW80K62E07WDLP WW80K62E61SDLP WW80K62E61WDLP WW80R42LHDWDLP WW80R42LHESDLP WW80R42LHFWDLP WW80R42LXESDLP WW80R42LXEWDLP WW80R42LXFSDLP WW80R42LXFWDLP WW80R52LCFSDLP WW80R52LCFWDLP WW80R62LAFWDLP WW80R62LAFXDLP WW80R62LVEWDLP WW80R62LVEXDLP WW80R62LVFWDLP WW80R62LVFXDLP

Стоимость: 1360 руб

[contact-form-7 404 "Not Found"]

Вход в интернет-магазин

Kawai NV10 | KAWAI | цифровые пианино, акустические пианино, рояли

Гибридная клавиатурная механика Millenium III с оптическим сенсором молоточков

NOVUS NV10 – это первое цифровое пианино, на которое будет установлена передовая клавиатурная механика Millenium III, используемая в акустических роялях KAWAI. В ее особенности входят клавиши из удлиненных брусков ели, прочные хвостовики молоточков и компоненты из инновационного материала ABS-карбона, который прочнее, легче и стабильнее, чем традиционные аналоги из дерева.

Гибридная механика Millennium III была специально адаптирована для NV10. Фетровые молоточки были заменены на аналоги из ABS-карбона, индивидуально взвешенные от басов до верхов, а вместо металлических струн установлены сверхточные оптические сенсоры, которые в точности считывают даже малейшие движения каждого молоточка при нажатии на соответствующую клавишу.

Демпферный механизм акустического фортепиано

В дополнение к полноценной клавиатурной механике акустического рояля, NOVUS NV10 стал первым гибридным инструментом, оснащенным настоящим рояльным демпферным механизмом. Несмотря на то, что внутри NV10 нет струн, колебание которых требовалось бы глушить демпфером, эта система позволяет максимально достоверно воссоздать ход демпферной педали настоящего рояля, а также ход клавиш при нажатой педали. Это важная черта акустического инструмента, которой прежде не уделялось достаточно внимания в цифровых инструментах.

В сердце NOVUS NV10 – цифровая репродукция звучания концертного рояля Shigeru Kawai SK-EX, который по праву заработал себе репутацию одного из лучших инструментов в мире. Богатые тональные характеристики флагманской модели Kawai были воссозданы с помощью передовой технологии моделирования акустического резонанса и мультиканалоного сэмплирования звучания концертного рояля из разных точек в пространстве. Все это позволяет сделать звучание цифрового инструмента и его реакцию на перемены в динамике аутентичными, живыми и дышащими.

Несравненное звучание SK-EX затем воспроизводится с потрясающей чистотой, благодаря двойным однобитным цифро-аналоговым преобразователям (DAC) премиум качества и технологии подавления динамических интермодуляционных искажений (DIDRC), предоставленным ведущим производителем передового аудио оборудования в Японии, компанией Onkyo.

Помимо звучания концертного рояля SK-EX, гибридное пианино NOVUS NV10 предлагает ряд альтернативных фортепианных тембров, а также широкий выбор тембров других инструментов, воплощенных в реальность с помощью уникальной патентованной аудиосистемы Harmonic Imaging XL™. Среди представленных тембров — Большой концертный рояль Kawai EX, который является выбором многих профессиональных пианистов, а также регулярно используется на самых престижных музыкальных конкурсах по всему миру. Каждая из 88 клавиш была записана отдельно и воспроизведена при помощи передовой звуковой технологии Harmonic Imaging XL™.

Режим Dual позволит вам объединить два тембра в один, например, фортепиано и струнный инструмент, в то время как режимы Split и 4 Hand разделяют клавиатуру на две независимые секции.

Виртуальный настройщик – быстрая и удобная настройка своими руками

Гибридное пианино NOVUS NV10 наделено последней версией специальной технологии Kawai под названием «Виртуальный настройщик», которая позволяет регулировать различные характеристики выбранного тембра (фортепиано, электропиано или клавесина). С помощью сенсорного экрана можно настраивать такие параметры, как интонировка, струнный и демпферный резонанс, шум молоточков, демпферов и обратный ход механики. Кроме того, вы сможете настроить звучание и громкость каждой из 88 нот в отдельности и сохранить желаемые настройки в памяти инструмента.

Подключение по Bluetooth MIDI и Bluetooth Audio

В дополнение к стандартным MIDI-разъемам для подключения к другим инструментам, гибридное пианино NOVUS NV10 также оснащено встроенными адаптерами Bluetooth MIDI и Audio, которые позволяют ему подключаться к поддерживаемым смарт-устройствам по беспроводному соединению. Подключившись к смартфону, планшету или ноутбуку, владельцы NV10 откроют себе доступ к широкому ряду музыкальных приложений для обучения и более комфортной игры на инструменте, а также смогут проигрывать аудио через встроенные динамики.

*Доступность функции Bluetooth зависит от региона продаж.

Поддержка USB to device, воспроизведение и запись файлов в формате MP3/WAV

Гибридное пианино NOVUS NV10 оснащено USB портами, с помощью которых его можно не только подключать к компьютеру для передачи MIDI-данных, но и для загрузки и сохранения файлов на внешние USB-накопители. Поддержка USB to Device позволяет переносить песни, сохраненные во внутренней памяти устройства, на USB-носитель, а также воспроизводить скачанные из интернета MIDI-файлы без использования дополнительных устройств.

USB-накопители можно также использовать для воспроизведения файлов в форматах MP3 и WAV, что позволит вам аккомпанировать любимым песням, а также будет полезно при разучивании новых композиций. Результат можно сохранить в файл формата MP3 или WAV, которым вы можете поделиться с друзьями или доработать в приложении для монтажа аудио.

Полноцветный сенсорный экран, интуитивно-понятный интерфейс

NOVUS NV10 – это первый инструмент в своем сегменте, который оснащен полноцветным сенсорным дисплеем. В боковую панель встроен сенсорный экран с высоким разрешением и удобным пользовательским интерфейсом. Кроме того, вы можете настроить дисплей таким образом, чтобы он автоматически отключался во время игры, дабы не отвлекать пианиста и придать NV10 вид настоящего акустического инструмента.

Поли [3,3'-диалкил-2,2 '- (этин-1,2-диил) бис (тиофен)]: электропроводящие и флуоресцентные полимеры, содержащие жесткий ацетиленовый спейсер.

DOI: 10.1039 / A805840G (Бумага) Справочный раздел для: J. Mater. Chem., 1998, 8 , 2663-2669

(Примечание: полный текст этого документа в настоящее время доступен только в формате PDF)


Серия поли [3,3′-диалкил-2,2′- Были синтезированы (этин-1,2-диил) бис (тиофен)] s, содержащие жесткую тройную углерод-углеродную связь между двумя повторяющимися звеньями битиофена.Повышенная жесткость основной цепи полимера привела к увеличению квантового выхода флуоресценции по сравнению с поли (3-алкилтиофенами). Наблюдали общую тенденцию, изображающую уменьшение стоксова сдвига в спектрах флуоресценции с увеличением длины боковой алкильной цепи. Включение ацетиленового спейсера также привело к значительному красному сдвигу в спектрах поглощения по сравнению с поли (3-алкилтиофенами), что соответствует увеличению эффективного конъюгирования по всей серии полимеров.Эти полимеры после легирования йодом или хлоридом железа дали электропроводность в диапазоне от 10 0 до 10 –4 См см –1 . Исследования термохромизма показали смещение пика поглощения в синий цвет при изменении температуры от 25 до 180 ° C. Также обсуждается влияние длины алкильной цепи и ацетиленового спейсера на проводимость и поглощение в УФ-видимом диапазоне. Исследования электрохимического легирования in situ контролировались с помощью спектроскопии поглощения в УФ-видимой и ближней инфракрасной областях и показали эволюцию поляронных полос около 1.4 эВ.

Ссылки

  1. М. А. Сато, Т. Симидзу и А. Ямаути, Synth. Мет., 1991, 41, 551 КАС.
  2. Т. Кавай и М. Наказоно, J. Mater. Chem., 1992, 2, 903 RSC.
  3. T. A. Chen, R. D. Rieke, Synth. Мет., 1993, 60, 175 CrossRef CAS.
  4. S. A. Chen, C. S. Liao, Synth. Met., 1993, 55, 4930.
  5. Y. Ohmori, M. Uchida and K. Yoshino, Jpn. Прил. Phys., 1991, 10, 1938 Поиск PubMed.
  6. Х. Фудзимото, К. И. Ивасаки и С. Мацудзаки, Synth.Мет., 1994, 69, 99 CrossRef.
  7. D. A. Santo, C. Quattrochi, R. H. Friend и J. L. Bredas, J. Chem. Phys., 1994, 100, 3301 CrossRef.
  8. J. Mouton и P. Smith, Polymer., 1992, 33, 4611 CrossRef.
  9. M. Sato, S. Tanaka and S. Kaeriyama, Makromol. Chem., 1987, 188, 176.
  10. T. J. Kang, J. Y. Kim, C. Lee и S. B. Rhee, Synth. Мет., 1995, 69, 377 CrossRef CAS.
  11. M. Feldhues, G. Kampf, H. Litterer, T. Mecklenburg и P. Wegener, Synth. Мет., 1989, 28, C487 CAS.
  12. M. T. Vala и J. Haebig, J. Chem. Phys., 1965, 43, 886 КАС.
  13. J. K. Tai, Y. K. Jae, J. K. Kyung, J. L. Chang, B.R.Suh, Synth. Мет., 1995, 69, 377 CrossRef CAS.
  14. С. К. Нг, С. О. Чан, Х. Х. Хуанг, Т. Т. Онг, А. Саркар, К. Кумура, Ю. Мазаки и К. Кобаяши, J. Mater. Sci. Lett., 1996, 15, 1684 CAS.
  15. H. Hotta, T. Hosaka и W. Shimotsuma, J. Chem. Phys., 1984, 80, 954 CrossRef.
  16. A. Bolognesi, C. Botta, Z. Geng, C. Flores и L. Denti, Synth.Мет., 1995, 71, 2191 CrossRef.
  17. X. C. Li, F. Cacialli, M. Grumer, R.H. Friend, A. B. Holmes и S.C. Yong, Adv. Матер., 1995, 7, 898 КАС.
  18. М. К. Ричард, А. П. Шаап, Э. Т. Харпер и Х. Винберг, J. Org. Chem., 1968, 33, 2902.
  19. R. L. Elsenbaumer, K. Y. Jen, R. Oboodi, Synth. Мет., 1986, 15, 169 CrossRef CAS.
  20. С. Адриано, А. Лесси и Р. Росси, Synthesis, 1994, C571.
  21. И. Кателлани, С. Луццати и Ф. Сперони, Synth. Мет., 1993, 55, 1188 CrossRef.
  22. S. Hasoon, M. Galtier и L. Sauvajol, Synth. Мет., 1989, 28, C317 CAS.
  23. Y. Cao, D. Guo, M. Pang и R. Qian, Synth. Мет., 1987, 18, 189 КАС.
  24. С. Кэрияма, М. Сато и С. Танака, Synth. Мет., 1987, 18, 233 CrossRef.
  25. M. R. Anderson, Q. Pei, T. Hjertherg, O. Inganas, O. Wennwestrom и J. E. Osterholm, Synth. Мет., 1993, 55, 1227 CAS.
  26. A. P. Davey, E. Simon, O. Orla и B. Werner, J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1995, 1433 RSC.
  27. Дж.Roncali, Chem. Ред., 1992, 92, 711 CrossRef CAS.
  28. О. Инганас, В. Р. Саланек, Дж. Э. Остерхольм и Дж. Лааксо, Synth. Met., 1988, 22, 395 CrossRef CAS.
  29. R. Claudine, L. Mario, Chem. Матер., 1994, 6, 620 CrossRef CAS.
  30. Э. Джонсон, Р. Уиллардсон и А. С. Бир, в Полупроводники и полуметаллы, Академическая пресса, Нью-Йорк, 1967, т. 3, п. 153 Поиск в PubMed.
  31. К. Ивасаки, Х. Фудзимото и С. Мацудзаки, Synth. Мет., 1994, 63, 101 КАС.
  32. С. Хойн, Х.Bassler, U. Muller, K. Mullen, J. Phys. Chem., 1994, 98, 7355 CrossRef CAS.
  33. M. Leclerc, C. Roux и J. Y. Bergeron, Synth. Мет., 1993, 55, 287 КАС.
  34. W. R. Salaneck, O. Inganas, B. Thenmans, J. O. Nilsson, B. Sjogren, J. E. Osterholm и S. Stevensson, J. Chem. Phys., 1988, 89, 4613 CrossRef CAS.
  35. T. Kohji, O. Keiko, M. Yasuhisa и M. Kobayashi, J. Polym. Sci., Часть B: Polym. Phys., 1991, 29, 1223 CrossRef.
  36. C. Roux, J. Y. Bergeron и M. Leclerc, Makromol.Chem., 1993, 194, 669 CrossRef.
  37. Т. Ямамото, К. Санатика и А. Ямамото, Bull. Chem. Soc. Jpn., 1983, 56, 1497 CAS.
  38. С. О. Чан, С. К. Нг, С. Х. Сео и Дж. Г. Марк, J. Mater. Chem., 1992, 2, 1135 RSC.
  39. E. Genies, G. Bidan и A. F. Diaz, J. Electroanal. Chem., 1983, 149, 113 CrossRef CAS.
  40. S. Wang, H. Takahashi, K. Yoshino, K. Tanaka и T. Yamabe, Jpn. J. Appl. Phys., 1990, 29, 772 КАС.
  41. М. Онода, Т. Иваса, Ю. Каваи и К. Йошино, Дж.Phys. D: Прил. Phys., 1991, 24, 2076 CrossRef CAS.
  42. Б. Теманс, В. Р. Саланек и Дж. Л. Бредас, Synth. Мет., 1989, 28, C359 CAS.

Bradbury Consulting Pte Ltd> Наша команда

C S Pan

Главный консультант

Кавай Низкий

Старший консультант Grad.ISCA

B.A. (Экономика и статистика)

Лев Ю Тенг

Старший консультант

Дипломированный бухгалтер, FCCA

Джолин Ко

Старший консультант

ACCA

Эшли Тан

Старший консультант

Б.BA. (Финансы)

Шри Валлияммаи

Консультант

B.BA (с отличием)
(финансы и менеджмент)

Гао Цзе

Консультант

B. Компьютерные технологии и информационные технологии

Чжан Ху

Менеджер по развитию бизнеса

МБА

Хань Сяодун

Менеджер по развитию бизнеса

МБА

Агнес Чиа

Бухгалтер

М.Профессиональный бухгалтерский учет

Афина Ван

Бухгалтер

Б. Бухгалтерский учет

Элиен Лим

Бухгалтер

B.Sc. (Управление бизнесом)

Ли Су Инь

Бухгалтер

МБА

Линда Ван

Бухгалтер

М. Профессиональный бухгалтерский учет

Шарилин Анг

Бухгалтер

Б.Бизнес (профессиональный бухгалтерский учет)

Сара Го

Сотрудник

B. Mgmt (HR Mgmt)

Рифаранси Ходжатзаде

Сотрудник

Бакалавр (управление бизнесом)

Ева Хан

Сотрудник

B.Sc. (Психология)

Энни Ван

Руководитель отдела финансов и кадров

M.Sc. (Экономика)

Верна Лай

Управляющий по счетам

Дип.(Компьютеризированный учет)

Джейд Фу

Клерк

Синди Тан

Стажер

Кирена Оои

Стажер

Лайн Чуа

Стажер

Сольный концерт: Изабель Келети и Тэн Фу в Schmitt Music Kansas City

Двое лучших новых пианистов региона готовятся к соревнованиям. Мы приглашаем вас насладиться их программами перед официальными конкурсными выступлениями - Isabel Keleti 20 марта и Teng Fu 22 марта в Schmitt Music Kansas City .

Изабель Келети: понедельник, 20 марта, 18:30

  • Фортепианный концерт в рамках подготовки к прослушиванию молодых артистов Нафтцгера в 2017 году.
  • Количество мест ограничено, поэтому сообщите нам, если вы планируете принять участие. Позвоните по телефону 913-663-4756 или напишите нам по адресу [email protected] , чтобы ответить.

Изабель Келети - пианистка, которая стремится найти значимые способы служить другим благодаря своей любви к музыке. Изабель выиграла первый приз на студенческих прослушиваниях штата Канзас, на конкурсе филармонических концертов Heritage и на фортепианном дивизионе конкурса симфонических оркестров Топики.Она была финалистом Международного конкурса молодых исполнителей пианистов, конкурса симфонических оркестров Delta и конкурса Fite Family, выступала на международных музыкальных фестивалях, таких как Международный институт молодых музыкантов, Brevard и MusicFest Perugia, а также в качестве солистки в сопровождении оркестров в Италия, Канзас и Миссури. Ей нравится сотрудничать с другими на благотворительных концертах, чтобы привлечь внимание к самым разным причинам.

Изабель из Ливуда, штат Канзас, получает степень бакалавра фортепианного исполнительства в Канзасском университете под руководством доктора Ф.Джек Вайнрок.


Teng Fu : Среда, 22 марта в 18:30

  • Фортепианный концерт в рамках подготовки к Международному конкурсу пианистов в Вирджинии Уоринг.
  • Количество мест ограничено, поэтому сообщите нам, если вы планируете принять участие. Позвоните по телефону 913-663-4756 или напишите нам по адресу [email protected] , чтобы ответить.

Заядлый сольный исполнитель и камерный музыкант, китайский пианист Тэн Фу начал свой музыкальный путь в возрасте шести лет.В Уханьской консерватории у него была возможность учиться у покойного Лазаря Бермана, и после того, как он с отличием прошел прослушивание в Центральной консерватории, г-н Фу принял участие и выиграл множество национальных и международных конкурсов. Среди его ранних достижений - завоевание золотой медали на Китайском национальном конкурсе вокалистов и инструментальных инструментов в 2004 году и участие в финале Международного конкурса молодых исполнителей имени Джины Бахауэр в 2005 году. Г-н Фу был приглашен дать серию сольных концертов на Музыкальном фестивале Бетховена в Бонне, Германии, Нидерландах и Бельгии после победы на китайско-немецком музыкальном конкурсе молодых исполнителей Бетховена.В 2006 году г-н Фу решил расширить свой кругозор и приехал в Соединенные Штаты в возрасте 16 лет. Во время изучения английского языка в католической школе Монсеньора Фаррелла и игры на фортепиано в программе доуниверситетской музыкальной школы Манхэттена он был выбран. выступить перед Папой Бенедиктом XVI, когда Святой Отец посетил Нью-Йорк.

Помимо своей исполнительской карьеры, Тэн Фу также вкладывается в передачу своих музыкальных знаний другим. Он преподавал частные уроки игры на фортепиано элитным / высокопоставленным клиентам в Нью-Йорке и давал многочисленные сольные лекции как в Штатах, так и за их пределами.Он также преподавал мастер-классы студентам доуниверситетского уровня и в настоящее время является наставником по специальностям фортепиано в Университете Канзаса. Г-н Фу продолжил свое собственное музыкальное образование и получил степень бакалавра и магистра фортепианного исполнительства в Маннес-колледже, Новой музыкальной школе. Он также участвовал в мастер-классах с известными пианистами и педагогами, такими как Ричард Гуд, Энн Шейн и Урсула Оппенс. Г-н Фу в настоящее время заканчивает докторскую степень в области музыкальных искусств в Университете Канзаса под руководством доктора Фу.Скотт Макбрайд Смит.

Престижный международный конкурс Virginia Waring International в Палм-Дезерт, Калифорния, по общему мнению, является одним из самых важных фортепианных конкурсов в США после Van Cliburn International и Cleveland International. Конкурс проводится в три тура по 45 минут, репертуар неповторяющийся. Золотой медалист Ван Клиберна Джон Накамацу был одним из заметных победителей конкурса Virginia Waring Competition.

Микроскопическая теория топологического порядка поверхности для топологических кристаллических сверхпроводников, Physical Review Letters

Микроскопическая теория топологического порядка поверхности топологических кристаллических сверхпроводников
Письма о физическом осмотре ( ЕСЛИ 8.385 ) Pub Дата: 2018-01-16 00:00:00 , DOI: 10.1103 / Physrevlett.120.036801 Мэн Ченг

Мы строим микроскопические гамильтонианы для сохраняющих симметрию топологически упорядоченных состояний на поверхности топологических кристаллических сверхпроводников, защищенных симметрией отражения Z2.Начиная с ν конусов Майораны на поверхности, мы показываем, что топологический порядок полуион-фермионов возникает при ν = 2 и, в более общем смысле, топологический порядок SO (ν) ν для всех ν≥2 и Sp (n) n при ν = 2n когда n≥2.

更新 日期 : 2018-01-17

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Распределенные генераторы ритма лежат в основе движения вперед Caenorhabditis elegans

У рыбок данио и миног ритмогенная способность плавать волнообразными движениями распределяется вдоль ростро-каудальной оси спинного мозга (Kiehn, 2006; Mullins et al., 2011). Когда они изолированы от остальной части спинного мозга, группы спинномозговых сегментов миноги не имеют одинаковых предпочтительных частот (Cohen, 1987). У плавающих интактных животных колебания во всех сегментах синхронизированы по фазе и частоте за счет межсегментарной связи, которая охватывает широкие полосы позвоночника (Mullins et al., 2011).

Двигательная система пиявки, беспозвоночного, также демонстрирует распределенную архитектуру, генерирующую ритм. Отдельные ганглии VNC пиявки могут генерировать грубые схемы взрыва, которые напоминают их схемы возбуждения во время плавания.Наиболее сильно колеблющиеся ганглии находятся ближе к середине тела пиявки, и изолированные ганглии среднего тела также имеют более высокую частоту, чем изолированные ганглии около головы или хвоста. У интактных животных обширная двунаправленная межсегментарная связь заставляет систему принимать единую локомоторную частоту (Pearce and Friesen, 1985; Kristan et al., 2005).

Наши результаты показывают картину управления двигателем вперед у C. elegans , аналогичную таковой у миноги и пиявки.Мы обнаружили, что ритмогенная способность червя распределяется по моторной цепи VNC. Как и в других моделях плавания, способность задних цепей к формированию ритма обнаруживается только при нарушении сцепления. Способность задних цепей генерировать ритм была продемонстрирована несколькими способами: оптогенетическое ингибирование передних нейронов, оптогенетическое ингибирование передних мышц, неоднородная механическая среда или повреждение нервных связок. Неполный характер нашего метода оптогенетической развязки предоставил доказательства того, что передний ритм может захватывать более высокочастотные задние ритмы.Например, мы обнаружили, что во время 2FU некоторые, но не все волны в хвосте были непрерывными с волнами в голове (рис. 3B, C). Даже в этих случаях разница в частоте движения между двумя частями тела несовместима с моделями с одним осциллятором.

Мы обнаружили, что ни голова, ни частота хвоста в течение 2FU не соответствовали естественной (невозмущенной) частоте передвижения. Вместо этого нормальная частота локомоторного движения в окружающей среде анализа, как правило, была промежуточной между частотами головы и хвоста, демонстрируемыми во время 2FU.Это открытие демонстрирует еще одно ключевое сходство с моделями плавания у других позвоночных и беспозвоночных: во время передвижения несколько единиц, генерирующих ритм, каждая с разными ритмическими свойствами, объединяются посредством сильной связи между единицами, образуя одну функциональную единицу (Friesen and Hocker, 2001; Kristan et al., 2005; Kiehn, 2006; Mullins et al., 2011). Такая колеблющаяся единица всего тела обычно будет иметь ритмические свойства, отличные от ритмических свойств любой отдельной единицы. Действительно, моделирование CPG плавания пиявки показало, что общая фиктивная частота локомоторной части VNC, состоящей из 17 ганглиев, находится в диапазоне частот отдельных ганглиев (Zheng et al., 2007). Кажется, что градиент собственных частот задает длину волны во время фиктивного плавания. Различия в ритмических свойствах между различными частями тела могут играть аналогичную роль у C. elegans .

Во время движения вперед моторная цепь C. elegans соединяется с помощью задней проприоцепции (Wen et al., 2012) и дополнительных механизмов сцепления в переднем и заднем направлении (Рис. 8). Эта двунаправленная связь, по-видимому, позволяет всей цепи работать как одно целое.Эта картинка похожа на описание схем двигателя пиявки и миноги. У пиявки осциллирующие интернейроны, которые составляют плавающий CPG, отправляют аксоны вдоль передне-задней оси животного и обеспечивают двунаправленное соединение между ганглиями среднего тела (Friesen and Hocker, 2001; Kristan et al., 2005). Связь между ганглиями, по-видимому, является результатом смеси проприоцептивной обратной связи и центрального контроля (Yu et al., 1999; Kristan et al., 2005). Инъекции синусоидально изменяющегося тока в рецепторные клетки растяжения пиявки было достаточно для увлечения плавательной активностью (Yu and Friesen, 2004) с частотой инъекции.Навязанные ритмические движения также способны увлекать фиктивное плавание в изолированных препаратах спинного мозга миноги (Grillner et al., 1981; McClellan, Sigvardt, 1988) и некоторых других позвоночных и беспозвоночных систем (Wendler, 1974; Andersson et al., 1981). ; Робертсон и Пирсон, 1983).

Наши результаты включают несколько линий доказательств, указывающих на то, что холинергические моторные нейроны B и AS являются вероятным источником заднего ритмогенеза во время движения вперед C. elegans .Во-первых, разрушение или удаление большинства или всех B-моторных нейронов фактически устраняет независимые волнистости хвоста, индуцированные либо оптогенетически, либо путем перерезания нервных связок, но устранение других моторных нейронов и премоторных интернейронов не устраняет способность задней части к независимому колебанию (рис. , 5 и 6). Во-вторых, стимуляция избранных нейронов B и AS после паралича большей части тела приводила к локальным высокочастотным колебаниям в хвосте, имитирующим 2FU (рисунок 3 - приложение к рисунку 1).В-третьих, наложения ритмического сигнала на двигательные нейроны В средней части тела было достаточно для захвата двигательной частоты всего тела, равно как и наложения ритмов на более широкий класс холинергических нейронов и мышцы стенки тела (рис. 8). Изменения в позе тела воспринимаются моторными нейронами B (Wen et al., 2012), что дает вероятное объяснение того, как манипуляции BWM могли вовлекать передвижение. Последний аргумент в некоторой степени сопоставим с одним из ключевых критериев, используемых для классификации интернейронов пиявки как части CPG плавания; то введение импульса тока сбрасывает фазу локомоторного ритма (Mullins et al., 2011). В наших экспериментах частота плавания и, следовательно, фаза были сброшены почти сразу после первого тормозного стимула, предполагая, что моторные нейроны B разделяют свойство фазового сдвига с колебательными интернейронами пиявки. Наконец, мотонейроны B ритмически активны в фазе с локомоцией (Kawano et al., 2011; Wen et al., 2012), удовлетворяя другому ключевому критерию, установленному для нейронов-кандидатов в осцилляторы у пиявки (Mullins et al., 2011).

Описание плавающих CPG у позвоночных имеет тенденцию исключать мотонейроны как члены CPG, при этом большая часть колебательной функции приписывается интернейронам (Kiehn, 2016).Возбуждающие мотонейроны пиявки не являются членами CPG плавания, так как введение импульса тока не может сбросить фазу цикла (Kristan et al., 2005). Однако тормозящие мотонейроны пиявки приписывают роль в генерации ритма плавания с использованием критерия фазового сброса (Mullins et al., 2011), мотонейроны составляют стоматогастральный CPG краба (Marder and Bucher, 2007), и недавняя работа показала, что мотонейроны являются ключевыми компонентами нескольких генераторов двигательного паттерна.При ползании пиявками, которое состоит из циклических фаз удлинения и сокращения, импульсы тока к мотонейронам удлинения CV действительно сбрасывают фазу фиктивного ползания. Однако не было установлено, что нейроны сердечно-сосудистой системы являются необходимыми компонентами CPG, поскольку тоническая гиперполяризация не способна устранить ритм ползания. Об анатомическом удалении, который, возможно, является более важным критерием необходимости, не сообщалось (Rotstein et al., 2017). У рыбок данио двигательные нейроны для плавания двунаправленно связаны с управляющими движением интернейронами щелевыми соединениями и влияют на их набор, синаптическую передачу и частоту импульсов во время движения (Song et al., 2016). Следовательно, растет понимание того, что двигательные нейроны не ограничиваются передачей колебательных сигналов от интернейронов, но сами могут участвовать в генерации ритма.

Одно различие между нашими результатами и предыдущими находками на пиявках заключается в эффекте разрыва VNC. Когда мы разъединяли VNC и DNC C. elegans , мы обнаружили, что независимые, обычно более высокочастотные волнистости возникают позади отрезанной области (Рисунки 6 и 7). Нарушение VNC пиявки, напротив, было недостаточным для предотвращения распространения волны от головы к хвосту (Yu et al., 1999), предполагая, что проприоцептивной информации достаточно для распространения волны. Однако рассечение межсегментарных координирующих нейронов VNC в препаратах in vitro вызывает несогласованные фиктивные колебания плавания с разными частотами, возникающие по обе стороны от разреза (Weeks, 1981). Эта разница в результатах может возникать из-за различий между нашим методом термической абляции в C. elegans и физическим разделением VNC пиявки или относительным диапазоном проприоцептивных сигналов в каждой системе.

Наше лазерное поражение VNC, вероятно, не привело к удалению поврежденных отростков премоторных интернейронов и не предотвратило несинаптическую нейротрансмиссию, например, через нейропептиды, от потенциальной регуляции генерации ритма через поражение. Эти возможности могут объяснить очевидную разницу в задней ритмогенной способности у червей, у которых была удалена АВБ, и у которых была удалена. Когда вентральный нервный тяж был изолирован от головных ганглиев, включая сому АВБ, ритмичные волнообразные движения хвоста достоверно вызывались механическим стимулом (Рисунки 6 и 7).Однако независимые волнистости хвоста наблюдались лишь изредка после абляции АВБ, даже когда применялся механический стимул (Рисунок 4 - приложение к рисунку 1). Отростки AVB, которые, вероятно, остаются в разорванных сегментах VNC, могут продолжать обеспечивать возбуждение мотонейронов B, способствуя генерации ритма. Другое очевидное несоответствие между нарушением щелевых соединений AVB-B генетическими мутациями unc-7 или unc-9 и устранением AVB может быть следствием других эффектов мутации, включая изменения в других связях между премоторными интернейронами. и мотонейроны B (Starich et al., 2009), что может компенсировать потерю щелевых переходов AVB: B для активации прямой цепи. В любом случае, наблюдение, что волнистость хвоста была надежно вызвана после устранения всех синаптических входов от головы, несовместимо с представлением о том, что независимые колебания от хвоста требуют синаптического входа от схемы головы.

В совокупности наши результаты указывают на новую рабочую модель движения вперед C. elegans (рис. 9). Изображены три единицы осциллятора: неизвестный головной CPG, двигательные нейроны VNC между VB3 и AS7 и двигательные нейроны VNC между VB9 и AS11.Наличие двух блоков VNC подтверждается нашими данными по червям, у которых VNC и DNC были разрезаны в нескольких местах (рис. 6C). Мы включаем AS в модель, потому что это единственный класс моторных нейронов VNC, который мы не исследовали напрямую, и который может быть важен для генерации ритма в хвосте. Премоторные интернейроны, особенно AVB, важны для активации колебательного контура и могут иметь дополнительные необъяснимые роли в генерации заднего ритма. Это не единственные блоки схемы, способные генерировать колебания; Когда мы разъединили VNC и DNC в произвольных местах, мы обнаружили, что колебания возобновляются близко к задней части каждого разреза в широком диапазоне размеров цепи (Рисунок 7).Более того, мы не можем исключить возможность того, что даже меньшие единицы цепи, возможно, даже отдельные двигательные нейроны, могут генерировать ритмические сигналы.

Модель для движения вперед
C. elegans .

Две единицы моторных нейронов VNC (и потенциально больше подсекций) способны к независимой генерации ритма.Однако все колеблющиеся единицы связаны с помощью проприоцептивной связи (Wen et al., 2012) и другого неизвестного, вероятно, непроприоцептивного механизма связи, который позволяет передавать сигналы в переднем направлении и потенциально также в заднем направлении. Предмоторные интернейроны активируют или подавляют эту цепь. AVB может иметь дополнительную необъяснимую роль в генерации ритма.

https://doi.org/10.7554/eLife.29913.028

Выявление относительного вклада клеточных кардиостимуляторов, сетевых осцилляторов и рефлекторных петель в генерацию ритмических двигателей и координацию было давней проблемой у позвоночных и беспозвоночных (Kristan et al., 2005; Kiehn, 2006). Наше открытие, что архитектура для генерации ритма в локомоции C. elegans разделяет ключевые свойства с другими моделями позвоночных и беспозвоночных, закладывает основу для молекулярных, клеточных и сетевых исследований координации движений в уникально поддающемся податливости модельном организме.

実 績 | 英文 業績 | 整形 外科 教室 | 慶 應 義 塾 大学 医学 部 科学 教室

※ 青 文字 は イ ン パ ク ト フ ァ ク タ ー

Nakayama R , Pulice J , Valencia A , McBride M , McKenzie Z , Gillespie M , Ku W , Teng M , Cui K , Williams R , Cassel S , Qing H , Widmer C , Demetri G , Irizarry R , Zhao K J , Kadoch C
SMARCB1 необходим для широко распространенной BAF-комплексной активации энхансеров и бивалентных промоторов
Nature Genetics
49
1614
1623
2017
27.959
Отомо Н , Такэда К , Кавай С , Коу И , Лун Го , Осава М , Кантас Алев , Каваками Н , Мияке Н , Мацумото Н , Ясухико Й , Котани Т , Судзуки Т , Уно Ками , Судо Х Тане H , Shigematsu H , Watanabe K , Yonezawa I, Sugawara R, Taniguchi Y, Minami S, Kaneko K, Nakamura M, Matsumoto M, Toguchida J, Watanabe K, Ikegawa S
Биаллельная потеря функциональных вариантов TBX6 вызывает спектр пороков развития позвоночника и ребер, включая врожденный сколиоз и спондилокостальный дизостоз.
Британский медицинский журнал
2019
27.604
Ко И , Отомо Н , Такэда К , Момодзава Й , Лу ХФ , Кубо М , Каматани Й , Огура Й , Такахаши Й , Накадзима М , Минами С , Уно К , Каваками Н , Ито М , Ват Ёнэдзава И ,an Т , Янагида Х , Танейчи Х , Харимая К., Танигучи Й, Сигемацу Х, Иида Т., Демура С., Сугавара Р., Фудзита Н., Яги М., Окада Е., Хосогане Н., Коно К., Накамура М., Чиба К., Котани Т., Sakuma T, Akazawa T, Suzuki T, Nishida K, Kakutani K, Tsuji T., Sudo H, Iwata A, Sato T, Inami S, Matsumoto M, Terao C, Watanabe K, Ikegawa S. 14 ранее неизвестных локусов восприимчивости к подростковому идиопатическому сколиозу в Японии.
Nature Communications
2019
11,88
Асано Н , Мацудзаки Дж , Итикава М , Каваути Дж , Такидзава С , Аоки Й , Сакамото Х , Ёсида А , Кобаяси Э , Танзава Й , Накаяма Р , Мориока Х , Мацумото М , Накамо Тсу М Коти N , Kawai A , Ochiai T.
Классификатор микроРНК сыворотки для диагностики сарком различных гистологических подтипов.
Nature Communications
2019
11,88
Симидзу Т , Сугихара Э , Ямагути-Иваи С , Тамаки С , Кояма Й , Камел В , Уэки А , Исикава Т , Тиёда Т , Осука С , Ониси Н , Икеда Х , Камей Дж , Мацуо Я Т Фукагу , Тогучида Дж , Тояма Й , Муто А , Сая Х.
IGF2 сохраняет выживаемость клеток остеосаркомы, создавая аутофагическое состояние покоя, которое защищает клетки от химиотерапевтического стресса.
Клинические исследования рака
2018
8,911
Itakura G , Kawabata S , Ando M , Nishiyama Y , Sugai K , Ozaki M , Iida T , Ookubo T , Kojima K , Kashiwagi R , Yasutake K , Nakauchi H , Miyoshi H , Nagoshi N Miyoshi H , Nagoshi N Miyoshi H , Iatswanama J M M , Nakamura M Okano H
Отказоустойчивая система против потенциальной онкогенности после трансплантации производных ИПСК.
Отчеты о стволовых клетках
8
673
684
2017
7.338
Nagoshi N , Okano H
Клетки-предшественники нервных клеток, полученные из ИПСК: потенциал для клеточной трансплантации при травмах спинного мозга
Клеточные и молекулярные науки о жизни
2019
7,014
Ogura Y , Matsumoto M , Ikegawa S , Watanabe K
Эпигенетика кривизны прогрессирования подросткового идиопатического сколиоза
EBioMedicine
2018
6.68
Ямадзаки Ж, Накатани Ж, Асано Н, Wakai S, Sekimizu М, Кубо Т, Kawai А, Итикава Н, Yoshida
Роман NTRK3 Гибриды в фибросаркомы Взрослых
Американский журнал хирургической патологии
2018
6,155
Jinzaki M, Yamada Y, Nagura T., Nakahara T., Yokoyama Y, Narita K, Ogihara N, Yamada M.
Разработка вертикальной компьютерной томографии с областным детектором для сканирования всего тела: фантомное исследование, эффективность рабочего процесса, влияние Гравитация на человеческое тело и возможное клиническое воздействие.
Инвест Радиол
2019
6.091
Кодзима К , Миёси Х , Нагоши Н , Кохьяма Дж , Итакура Г , Кавабата С , Одзаки М , Иида Т , Сугай К , Ито С , Фукузава Р , Ясутакэ К , Рено-Михара Ф Сибата С , Мацумото
Селективное удаление опухолевых клеток после индуцированной человеком трансплантации нервных стволовых / клеток-предшественников, полученных из плюрипотентных стволовых клеток, при травме спинного мозга
Трансляционная медицина стволовых клеток
2018
5.962
Nagoshi N , Khazaei M , Ahlfors J , Ahuja C Nori S , Wang J , Shibata S Fehlings M
Олигодендрогенные клетки-предшественники нейронов в спинном мозге человека способствуют функциональному восстановлению после травмы спинного мозга в результате трансляции стволовых клеток через аксон847 904 Медицина
2018
5.962
Tsuji O , Sugai K , Yamaguchi R , Tashiro S , Nagoshi N , Kohyama J , Iida T , Ohkubo T , Itakura G , Isoda M , Shinozaki M , Fujiyoshi K , Kanemura Y , Yamanaka S 904 M Nakamano Краткий обзор, закладывающий основу для первого исследования на людях индуцированного вмешательства на основе плюрипотентных стволовых клеток при травме спинного мозга
2019
5.614
Okubo T , Nagoshi N , Kohyama J , Tsuji O , Shinozaki M , Shibata S , Kase Y , Matsumoto M , Nakamura M , Okano H
Лечение ингибитором гамма-секретазы способствует функциональному восстановлению полученных iPSC трансплантатов человека Травма спинного мозга
Отчеты о стволовых клетках
2018
5,499
Nori S , Khazaei M , Ahuja C , Yokota K , Ahlfors J , Liu Y , Wang J , Shibata S , Chio J , Hettiaratchi M , Fuhrmann T. Содействие функциональному восстановлению хронической травмы спинного мозга
Отчеты о стволовых клетках
2018
5.499
Таширо С , Нисимура С , Шинозаки М , Такано М , Кономи Т , Цудзи О , Нагоши Н Тояма Й , Лю М , Окано Х , Накамура M
Улучшение связанного с болью поведения у мышей с хронической вторичной травмой спинного мозга к трансплантации нервных стволовых клеток / клеток-предшественников в сочетании с тренировкой на беговой дорожке
Journal of Neurotrauma
2018
5.002
Симидзу Т , Камель В Ямагути-Иваи С , Фукучи Й , Муто А , Сая Н
Кальцитриол оказывает противоопухолевый эффект при остеосаркоме, вызывая стрессовую реакцию эндоплазматического ретикулума.
Наука о раке
2018
4,751
Sato K , Iwamoto T , Matsumura N , Suzuki T , Nishiwaki Y , Oka Y , Nakamura T
Костальный костно-хрящевой аутотрансплантат для продвинутого остеохондрита, рассекающего головку плечевой кости у подростков и молодых взрослых спортсменов со средними клиническими результатами 4,8 года
Журнал хирургии костей и суставов
2018
4,716
Daimon K , Fujiwara H , Nishiwaki Y , Okada E , Nojiri K , Watanabe M Katoh H , Shimizu K , Ishihama H , Fujita N , Tsuji T , Nakamura M , Matsumoto M , Watanabe Propective 9075-ый год. Исследование дегенерации шейного отдела позвоночника в когорте добровольцев, оцененной с помощью МРТ: продолжение поперечного исследования
Журнал хирургии костей и суставов
2018
4.716
Sugai K , Michikawa T Takebayashi T , Nishiwaki Y
Связь между мышечной силой, подвижностью и прогрессированием гиперкифоза у пожилых людей: когортное исследование Курабути
Геронтологические журналы
2019
Mizutani J , Strom R , Abumi K , Endo K , Ishii K , Yagi M , Tay B , Deviren V , Ames C
Как операция по реконструкции шейки матки влияет на глобальное выравнивание позвоночника
Нейрохирургия
2018 4605
Mizutani J , Verma K , Endo K , Ishii K , Abumi K , Yagi M , Hosogane N , Yang J , Tay B , Deviren V , Ames C
Глобальное выравнивание позвоночника при шейной кифотической деформации: важность положения головы и грудо-люмбального отдела Выравнивание в компенсаторном механизме
Нейрохирургия
2018
4,605 ​​
Хосино Й , Нисиде К , Нагоши Н , Цудзи О , Мацумото М. , Кохьяма Дж. , Накамура М. , Окано Н
Вектор аденоассоциированного вируса rh 10 представляет собой эффективную систему переноса генов при хроническом повреждении спинного мозга.
Научные отчеты
2019
4.525
Wakamiya R , Seki H , Ideno S , Ihara N , Minoshima R , Watanabe K , Sato Y , Morisak H
Влияние профилактического дексаметазона на послеоперационную тошноту и рвоту в хирургии коррекции сколиоза: двойное слепое рандомизированное исследование клиническое испытание.
Научные отчеты
2019
4.525
Oike T , Kanagawa H , Sato Y , Kobayashi T at Nakatsukasa H , Miyamoto K , Nakamura S , Kaneko Y , Kobayashi S , Harato K , Akihiko Y , Iwakura Y , Takeuchi T M Mia T
Целенаправленная абляция p38alpha MAPK подавляет атрофию мышц, вызванную денервацией
Scientific Reports
2018
4.525
Yuasa K , Okubo K , Yoda M , Otsu K , Ishii Y , Nakamura M , Itoh Y Horiuchi K
Целевое удаление p38alpha MAPK подавляет атрофию мышц, вызванную денервацией
Научные отчеты
2018
4,5
Matsubayashi K , Nagoshi N , Komaki Y , Kojima K , Shinozaki M , Tsuji O , Iwanami A , Ishihara R , Takata N , Matsumoto M , Mimura M , Okano H Nakamura M
Пластика спинного мозга. Функциональная магнитно-резонансная томография в состоянии покоя у бодрствующих взрослых мышей
Scientific Reports
2018
4.525
Ко И , Ватанабэ К , Такахаши Й , Момодзава Й , Ханшур А , Грауэрс А , Чжоу Х , Лю Г , Фан Й , Такеда К , Огура Й , Чжоу Т , Ивасаки Й , Кубо М , Ву З Мацумото Группа клинических исследований сколиоза (
Многоэтнический метаанализ подтверждает связь rs6570507 с подростковым идиопатическим сколиозом
Scientific Reports
2018
4.525
Ogura Y , Takeda K , Kou I , Anas K , Anna G , Hang Z , Gang L , Takahashi Y Matsumoto M , JSCRG , TSRHCCG , Watanabe K Ikegawa S
Международный мета-анализ подтверждает ассоциацию BNC2 с подростковый идиопатический сколиоз
Scientific Reports
2018
4.525
Kimura H , Ouchi T , Shibata S , Amemiya T , Nagoshi N , Nakagawa T. , Matsumoto M, Okano H , Nakamura M , Sato K регенерация нерва
Scientific Reports
2018
4.525
Sugai K , Takeda-Imai F , Michikawa T , Nakamura T , Takebayashi T , Nishiwaki Y
Ассоциация между болью в колене, нарушением функции и развитием депрессивных симптомов
Журнал Американского гериатрического общества
2018 4.388
Кавано Й , Мацумура Н , Мурай А , Тада М , Мацумото М. , Накамура М , Нагура T
Оценка расстояния перемещения плечевого сустава и функции вращательной манжеты при его перемещении: исследование трупа
Артроскопия
2018
4,292
Shimizu H , Shimoda M ch Mochizuki S , Miyamae Y , Abe H , Chijiiwa M , Yoshida H , Shiozawa J , Ishijima M , Kaneko K , Kanaji A , Nakamura M связывание с белком Toyama Y , Okada Y
Деполимеризация гиалуронана активируется и участвует в деградации гиалуронана в хряще человека при остеоартрите.
Американский журнал патологии
2018
4,069
Niki Y , Kobayashi S , Nagura T , Udagawa K , Harato K
Модификация линии сустава при кинематически выровненном тотальном артропластике коленного сустава улучшает функциональную активность, но не удовлетворяет пациента
Journal of Arthroplasty
2018
3.524
Nishiwaki T Hata R , Oya A , Nakamura M , Matsumoto M , Kanaji A
Смещение таза до и после операции по замене искусственного тазобедренного сустава.
Журнал артропластики
2018
3,524
Nakayama R Priya Jagannathan J , Ramaiya N , Ferrone M , Raut C Ready J Hornick J , Wagner A
Клинические характеристики и результаты лечения шести случаев злокачественной теносиновиальной гигантоклеточной опухоли: первоначальный опыт молекулярно-таргетной терапии
BMC Рак
2018
3,288
Fujita N , Ishihara S , Michikawa T , Suzuki S , Tsuji O , Nagoshi N , Okada E Yagi M , Tsuji T , Kono H , Nakamura M , Matsumoto M , Watanabe K
Негативное влияние на хирургический эпоматоз позвоночника Исход декомпрессионной хирургии в задней части поясничного отдела позвоночника: многоцентровое ретроспективное исследование
Spine journal
2019
3.196
Yagi M , Hosogane N , Fujita N , Okada E , Suzuki S Tsuji O , Nagoshi N , Asazuma T , Tsuji T , Nakamura M , Matsumoto M , Watanabe K
Стратификация хирургического риска на основе предоперационных факторов риска деформации позвоночника у взрослых .
Журнал корешка
2018
3,196
Ishihara S , Fujita N , Azuma K , Michikawa T , Yagi M , Tsuji T , Takayama M , Matsumoto H , Nakamura M , Matsumoto M , Watanabe K
Спинальный эпидуральный липоматоз является ранее нераспознанным проявлением метаболического синдрома.
Журнал корешка
2018
3,196
Niki Y , Nagura T , Nagai K , Kobayashi S , Harato K
Тотальное эндопротезирование коленного сустава с кинематическим выравниванием снижает момент аддукции колена больше, чем тотальное артропластика коленного сустава с механическим выравниванием
Хирургия коленного сустава, спортивная травматология, артроскопия
Mima Y , Suzuki S , Fujii T , Morikawa T , Tamaki S , Takubo K , Shimoda M , Miyamoto T , Watanabe K , Matsumoto M , Nakamura M , Fujita N
Потенциальное участие межпозвонкового межпозвоночного диска в тканях
Журнал ортопедических исследований
2019
3.14
Mizuno S , Yoda M , Shimoda M , Chiba K , Masaya N , Horiuchi K
Ингибирование ADAM10 в сателлитных клетках ускоряет регенерацию мышц после мышечного повреждения
Journal of Orthopaedic Research
2018
3,14
Ogura K , Morioka H , Ishii T , Ueda T , Susa M , Matsumine A , Hamada K , Kawai A
Реконструкция с использованием протеза опухоли бедра ограниченного типа после резекции злокачественных периацетабулярных опухолей: исследование японской группы скелетно-мышечной группы (JMOG).
Журнал хирургической онкологии
2018
3,114
Takeda K , Kou I , Otomo N , Anna Grauers , Yan-Hui Fan , Ogura Y , Takahashi Y , Momozawa Y , Элизабет Эйнарсдоттир , Juha Kere , Японская группа клинических исследований сколиоза (JSCRG) Yatsumotoi Mu Qiang Song , Paul Gerdhem , Watanabe K , Ikegawa S
Полиэтнический метаанализ определил связь rs12946942 с тяжелым идиопатическим сколиозом у подростков
Journal of Human Genetics
2019
2.942
Отомо Н , Мидзумото С , Син-Фанг Лу , Такеда К , Белинда Кампос-Ксавьер , Лауреан Миттаз-Креттол , Лонг Го , Такикава К. , Накамура М , Ямада С , Роман Мацумава М , Ватанабэ K
г. Мутации LFNG при спондилокостальном дизостозе
Journal of Human Genetics
2018
2,942
Nagoshi N Tsuji O , Nakamura M , Okano H
Клеточная терапия повреждения спинного мозга с использованием индуцированных плюрипотентных стволовых клеток.
Регенеративная терапия
2019
2.868
Matsumura N , Oki S , Fukasawa N , Matsumoto M , Nakamura M , Nagura T , Yamada Y , Jinzaki M
Перемещение плечевого сустава во время активного внешнего вращения с отведением плеча в случаях с гленоплечевой нестабильностью: анализ компьютерной томографии 4-9075
Журнал хирургии плеча и локтя
2019
2,865
Iwamoto T , Suzuki T , Oki S , Matsumura N , Nakamura M , Matsumoto M , Sato K
Трехмерное предоперационное планирование на основе компьютерной томографии для тотальной артропластики локтевого сустава без связки.
Журнал хирургии плеча и локтя
2018
2,865
Hata J , Nakashima D , Tsuji O , Fujiyoshi K , Yasutake K , Sera Y , Komaki Y , Hikishima K , Nagura T , Matsumoto M , Okano H , Nakamura M
Неинвазивный метод оценки характеристик мышечных волокон с использованием q-пространства изображения
PLoS ONE
2019
2,776
Abe K , Nakamura T , Yamabe E , Oshio K , Miyamoto T , Nakamura M , Matsumoto M , Sato K
Количественная оценка отечных изменений с помощью диффузной магнитно-резонансной томографии в икроножных мышцах после перевязки спинного нерва 9047 9047
ONE
2.776
Накашима Д. Исии К , Мастумото М. , Накамура М. Нагура Т.
Исследование использования аппарата Osstell для оценки стабильности транспедикулярного винта: исследование in vitro с использованием микро-КТ.